بررسی ارتباط میان فعالیت آنزیم پلی گالاکتوروناز و شدت بیماری زایی جدایه های ایرانی قارِچ Ascochyta rabiei
Authors
Abstract:
A total of forty-three isolates of Ascochyta rabiei obtained from infected seeds and plants of chickpea from different areas of Kermanshah, Lorestan, Hamadan, Kordestan, and East and West Azarbaijan provinces were studied during the period 1996-1999. A rapid and simple method was developed for pathogenicity test in CDA (chickpea seed meal dextrose agar) medium. CDA medium was inoculated with different isolates and incubated at 21±1 oC for 9 days. The disease severity was scored as 0-100% at 24-hour intervals up to five days. Virulence forms were designated according to spectrum of disease reactions of each isolate. Thirteen isolates (IK04, IK08, IK10, IK13, IK14, IK17, IK19, IK21, IL01, IL10, IO00, IE04, IE06) were distinguished as highly virulent (HV) and 7 isolates (IK03, IK06, IK15, IE01, IE08, IL04, IL06) as weakly virulent (WV). Polygalacturonase activity of these isolates from 6 days old inoculated PZ (pectin zymogram) medium were assayed. Comparison of the results of pathogenicity test and PG activity of 43 isolates demonstrated that HV isolates show predominant enzyme activity while the WV isolates show enzyme activity.
similar resources
بررسی ارتباط میان فعالیت آنزیم پلی گالاکتوروناز و شدت بیماری زایی جدایه های ایرانی قارِچ <i>ascochyta rabiei</i>
یکی از مهم ترین بیماری ها در نخود (cicer arientinum) ، بیماری برق زدگی است، که توسط قارچ ascochyta rabiei ایجاد می شود. در این پژوهش 43 جدایه از قارچ ascochyta rabiei از بذور و گیاهان آلوده نخود، خالص سازی گردید، که از مناطق مختلف استان های کرمانشاه، لرستان، همدان، کردستان، آذربایجان شرقی و آذربایجان غربی در طول سال های 1376 تا 1378 جمع آوری شده بود. برای تعیین شدت بیماری زایی، از محیط کشت ( cd...
full textاثر مهاری پروتئینهای مهارکننده پلی گالاکتوروناز لوبیا بر آنزیم پلی گالاکتوروناز قارچهای بیماریزای Fusarium oxysporum و Ascochyta rabiei گیاه نخود
Plant pathogenic microorganisms produce a variety of enzymes capable of degrading different polysaccharides of the plant cell walls. Pathogens use these enzymes to penetrate and colonize host cells. Polygalacturonases are thought to be the first cell wall-degrading enzymes secreted by pathogens when they grow on plant cell walls. Oligogalacturonic acids with the polymerization degrees of 10 to ...
full textاثر مهاری پروتئینهای مهارکننده پلی گالاکتوروناز لوبیا بر آنزیم پلی گالاکتوروناز قارچهای بیماریزای Fusarium oxysporum و Ascochyta rabiei گیاه نخود
Plant pathogenic microorganisms produce a variety of enzymes capable of degrading different polysaccharides of the plant cell walls. Pathogens use these enzymes to penetrate and colonize host cells. Polygalacturonases are thought to be the first cell wall-degrading enzymes secreted by pathogens when they grow on plant cell walls. Oligogalacturonic acids with the polymerization degrees of 10 to ...
full textبررسی فعالیت آنزیم پلی گالاکتوروناز مترشحه از ایزوله های ایرانی قارچ Fusarium oxysporum
در این تحقیق شدت بیماری زایی و میزان تولید آنزیم پلی گالاکتوروناز ‹PG›در پانزده ایزوله قارچ Fusarium oxysporum جمع آوری شده از مناطق مختلف ایران مورد بررسی ومطالعه قرار گرفت .در این آزمایش از نخود ایرانی رقم جم و با کشت ایزوله ها در چهار محیط کشت مختلف جهت تعیین شدت بیماریزایی استفاده گردید.آسیب های ناشی از حمله قارچ به قسمت های مختلف گیاهچه به طور روزانه تا روز پنجم مورد مطالعه ...
full textبررسی تنوع بیمار یزایی جدایه های قارچ Ascochyta rabiei در ایران
بیماری برق زدگی نخود، مهمترین بیماری نخود و دلیل اصلی کاهش بازده این محصول در دنیا و ایران می باشد. تنوع بیماری زایی 30 جدایه Ascochyta rabiei جمع آوری شده از پنج استان کشور، شامل آذربایجان شرقی، ایلام، کرمانشاه، کهکیلویه و بویراحمد و لرستان مورد بررسی قرار گرفت. 30 جدایه قارچ عامل بیماری بر روی هفت رقم افتراقی نخود و یک رقم حساس محلی به عنوان شاهد، در شرایط گلخانه مایه زنی شدند و شدت بیماری ز...
full textMy Resources
Journal title
volume 6 issue 4
pages 159- 169
publication date 2003-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023